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饒進(jìn) 主任醫(yī)師
簡(jiǎn)介:血液系統(tǒng)惡性腫瘤(多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤、急慢性白血病等),各種原因?qū)е碌呢氀“鍦p少等出凝血疾病的診治,具有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。
地中海貧血是一種遺傳性血液系統(tǒng)疾病,目前尚無完全治愈的方法。這種疾病主要是由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。
對(duì)于輕型地中海貧血,可能只需要維持健康的生活方式或適當(dāng)?shù)尼t(yī)學(xué)監(jiān)測(cè),因?yàn)榘Y狀較輕。而到了重型患者,可能就需要進(jìn)行定期血液輸注,來補(bǔ)充正常的紅細(xì)胞,來緩解癥狀和延緩病情的進(jìn)展。盡管沒有辦法完全治愈,但現(xiàn)代醫(yī)學(xué)可以幫助患者控制病情,提高生活質(zhì)量。
基因治療在理論上也是一個(gè)可能的根治途徑,盡管它目前仍處于臨床試驗(yàn)階段,但未來可能會(huì)為地中海貧血患者提供更多的治愈希望。
總體而言,雖然地中海貧血暫時(shí)無法普遍徹底治愈,但通過現(xiàn)有的治療方法可以管理或改善患者的生活質(zhì)量。而骨髓移植或未來的基因治療,可能會(huì)為疾病的根治提供更多的希望。
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地中海貧血診斷方法
地中海貧血是一種常見的遺傳性疾病,以下是一些可能用于診斷地中海貧血的常見方法:1.臨床表現(xiàn):地中海貧血的患者通常會(huì)出現(xiàn)貧血癥狀,如乏力、疲勞、心慌、呼吸困難等。此外,繼發(fā)于地中海貧血的肝脾腫大、黃疸等也是一些常見癥狀。如... 詳細(xì)»
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地中海貧血能補(bǔ)鐵嗎
地中海貧血本身不需要補(bǔ)鐵,因?yàn)榈刂泻X氀怯捎谶z傳異常引起的珠蛋白形成障礙,導(dǎo)致貧血,鐵補(bǔ)充對(duì)于地中海貧血沒有作用,還會(huì)導(dǎo)致患者鐵超載,引發(fā)身體器官異常,但有部分地中海貧血患者同時(shí)伴有缺鐵性貧血,這部分患者可以進(jìn)行鐵補(bǔ)治... 詳細(xì)»
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地中海貧血該怎么補(bǔ)血
地中海貧血病人的補(bǔ)血原則主要是根據(jù)貧血的輕重程度來判斷,如果是輕度的地中海盆血,那么可以通過飲食方面來進(jìn)行調(diào)理,平時(shí)多吃紅豆、紅棗、牛肉、豆制品或動(dòng)物的肝臟等等,這些食物中的含鐵量都比較高,可以糾正貧血。如果是比較嚴(yán)重的... 詳細(xì)»
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怎樣判斷是地中海貧血
地中海貧血是指珠蛋白生成障礙性貧血,一般是因?yàn)橹榈鞍谆蛉笔Ф?,通常分為a基因和b基因。a基因還可根據(jù)缺失個(gè)數(shù)分為四種,缺失1個(gè)稱為靜止型,缺失2個(gè)稱為標(biāo)準(zhǔn)型,缺失3個(gè)稱為血紅蛋白h病,缺失4個(gè)稱為血紅蛋白β病。b基... 詳細(xì)»
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輕微地中海貧血吃什么
通常情況下,地中海貧血指的是珠蛋白生成障礙性貧血。珠蛋白生成障礙性貧血又叫做海洋性貧血、地中海貧血,是一組遺傳性溶血性的貧血疾病。由于遺傳基因的缺陷導(dǎo)致人體血紅蛋白中一個(gè)或多個(gè)珠蛋白鏈合成不足或缺如進(jìn)而導(dǎo)致的貧血或病理狀... 詳細(xì)»