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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
地中海貧血即珠蛋白生成障礙性貧血。這是一種常見的遺傳性血液疾病。該病的主要癥狀包括：
1、貧血：由于紅細胞中的血紅蛋白合成障礙，導致紅細胞數量減少和質量下降，從而引起貧血?；颊叱３８械狡７?、乏力、頭暈等癥狀。
2、黃疸：由于紅細胞破壞過多，釋放出大量的膽紅素，導致黃疸的出現(xiàn)?；颊叩钠つw和眼白會呈現(xiàn)黃色。
3、脾腫大：由于脾臟需要清除體內的老化或異常的紅細胞，因此在珠蛋白生成障礙性貧血患者中，脾臟往往會腫大。這可能會導致腹部不適或疼痛。
4、骨骼畸形：由于骨髓需要產生更多的紅細胞來彌補貧血的影響，因此在地中海貧血患者中，骨骼可能會出現(xiàn)畸形或變形。例如，面部骨骼可能會變寬或變長，手指和腳趾可能會變形。
5、生長遲緩：由于貧血和其他癥狀的影響，珠蛋白生成障礙性貧血患者的生長速度可能會受到影響，患者可能比同齡人矮小或體重較輕。
總之，珠蛋白生成障礙性貧血的癥狀比較明顯，但不同患者的癥狀可能會有所不同。如果懷疑自己或家人患有此病，請及時就醫(yī)進行診斷和治療。
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地中海貧血又叫做海洋性貧血，主要是由于人體遺傳的基因出現(xiàn)缺陷所引起血紅蛋白中的多種或一種珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。地中海貧血主要是因為人體基因缺陷的多樣性和復雜性，導致人體缺乏的珠... 詳細»
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