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楊士偉 主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院 干部保健科
馬凡氏綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，遺傳幾率相對較大。
馬凡氏綜合征是一種常染色體顯性遺傳疾病，意味著只要一個(gè)父母攜帶有突變的FBN1基因，子女就有50%的幾率繼承該基因并患上該病。
除了遺傳因素外，環(huán)境因素也可能對馬凡氏綜合征的發(fā)生起到一定的影響。例如，孕婦在懷孕期間接觸到某些有害物質(zhì)或藥物可能會(huì)增加胎兒患上馬凡氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。此外，一些研究表明，孕婦在懷孕期間缺乏營養(yǎng)素也可能增加胎兒患上馬凡氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。
總之，馬凡氏綜合征是一種由FBN1基因突變引起的遺傳性疾病，其遺傳幾率較大。孕婦在懷孕期間應(yīng)該注意避免接觸有害物質(zhì)和藥物，并保證充足的營養(yǎng)攝入，以降低胎兒患上馬凡氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。
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什么叫馬凡氏綜合征
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什么是馬凡氏綜合征
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馬凡氏綜合征術(shù)后壽命
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馬凡氏綜合征怎么治
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馬凡氏綜合征發(fā)病年齡
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馬凡氏綜合征怎么確診
馬凡氏綜合征是一種罕見的遺傳性疾病，主要影響心血管系統(tǒng)、眼睛和骨骼。以下是馬凡氏綜合征的確診方法：1.家族史調(diào)查：馬凡氏綜合征是一種常染色體顯性遺傳疾病，因此如果患者有家族成員患有該病，那么他們患病的... 詳細(xì)»
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馬凡氏綜合征怎么確診
馬凡氏綜合征屬于結(jié)締組織遺傳疾病，是間質(zhì)組織的先天性缺陷又稱為蜘蛛痣，有家族史。如果要馬凡氏綜合征，需要通過患者的家族史、癥狀以及詳細(xì)的檢查才能確診，一般情況下，馬凡氏綜合征患者的體形都比較瘦高，并且... 詳細(xì)»
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馬凡氏綜合征癥狀有哪些
馬凡氏綜合征即馬方綜合征，馬方綜合征癥狀一般有心血管系統(tǒng)癥狀、骨骼癥狀、肌肉系統(tǒng)癥狀、眼部癥狀等。1、心血管系統(tǒng)癥狀：該病可引起心血管系統(tǒng)病變，比如存在二尖瓣關(guān)閉不全時(shí)，容易出現(xiàn)血液逆流，可能會(huì)有面色... 詳細(xì)»
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高度遠(yuǎn)視是馬凡綜合征嗎
高度遠(yuǎn)視不是馬凡綜合征的特征之一。高度遠(yuǎn)視是一種屈光不正的情況，光線聚焦在視網(wǎng)膜之后，形成模糊不清的遠(yuǎn)視狀態(tài)。馬凡綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，由于膠原蛋白的突變導(dǎo)致結(jié)締組織的異常和功能障礙。馬凡綜... 詳細(xì)»
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