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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的傳遞功能，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。眼肌型重癥肌無(wú)力是重癥肌無(wú)力的一種亞型，主要表現(xiàn)為眼部肌肉無(wú)力。
眼肌型重癥肌無(wú)力的發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚，可能與自身免疫反應(yīng)、遺傳因素、環(huán)境因素等有關(guān)。自身免疫反應(yīng)是導(dǎo)致眼肌型重癥肌無(wú)力的主要機(jī)制之一，患者的免疫系統(tǒng)會(huì)攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致乙酰膽堿受體數(shù)量減少，從而影響神經(jīng)肌肉接頭處的傳遞功能。
眼肌型重癥肌無(wú)力的主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、眼球運(yùn)動(dòng)障礙、復(fù)視等。眼瞼下垂是最常見(jiàn)的癥狀，患者可能會(huì)出現(xiàn)一側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂，導(dǎo)致眼睛無(wú)法完全睜開(kāi)。眼球運(yùn)動(dòng)障礙是指眼球不能自由轉(zhuǎn)動(dòng)，導(dǎo)致患者出現(xiàn)斜視、復(fù)視等癥狀。復(fù)視是指患者看東西時(shí)出現(xiàn)兩個(gè)或多個(gè)影像，嚴(yán)重影響患者的視力和生活質(zhì)量。
眼肌型重癥肌無(wú)力的診斷主要依靠臨床癥狀和神經(jīng)電生理檢查。治療主要包括藥物治療、手術(shù)治療和免疫治療等。藥物治療是首選的治療方法，常用的藥物包括膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑等。手術(shù)治療主要用于藥物治療無(wú)效或不能耐受藥物治療的患者。免疫治療主要用于控制疾病的進(jìn)展，常用的免疫治療藥物包括糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等。
總之，眼肌型重癥肌無(wú)力是一種常見(jiàn)的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為眼部肌肉無(wú)力。診斷主要依靠臨床癥狀和神經(jīng)電生理檢查，治療主要包括藥物治療、手術(shù)治療和免疫治療等。
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眼部重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力病
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重癥肌無(wú)力特點(diǎn)
重癥肌無(wú)力是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。以下是重癥肌無(wú)力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無(wú)力：重癥肌無(wú)力的典型癥狀是肌肉無(wú)力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力用藥
重癥肌無(wú)力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮，表現(xiàn)為肌無(wú)力、疲勞和運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀。治療重癥肌無(wú)力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無(wú)力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無(wú)力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量。患者初期很容易疲勞，稍微活動(dòng)就會(huì)有更加勞累的感覺(jué)，可表現(xiàn)為眼... 詳細(xì)»
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