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地中海貧血危害大,產(chǎn)檢成主要預(yù)防關(guān)卡,千萬不要忽視了

地中海貧血屬于遺傳疾病,婚前做好體檢非常重要。并且,在孕婦懷孕期間,經(jīng)常定期檢查可以有效降低地中海貧血的患病概率。許多人對地中海貧血這種疾病的接觸不多,因此沒有花太多心思去了解。其實,對疾病的掌握程度,能在一定程度上決定防治疾病的能力。

地中海貧血也稱為珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血,屬于一組遺傳性溶血性貧血疾病。引起地中海貧血的主要原因是基因缺陷,在我國的南方地區(qū)發(fā)病率較高,比如四川、廣東、海南、廣西等,北方地區(qū)比較少見。一般來說,地中海貧血可以通過試驗獲得相關(guān)數(shù)據(jù),主要是通過受累的氨基酸鏈進行分類,可以分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種。而根據(jù)患者病情的嚴重程度有所區(qū)分,分別是攜帶、輕型、中間型以及重型四種。

孕婦以及配偶可以通過血常規(guī)進行地中海貧血疾病篩選,如果篩選過程中出現(xiàn)異常,可進一步通過地貧基因分析、血紅蛋白電泳以及肽鏈檢測來確診。在檢測過程中,夫妻雙方都屬于輕型同類型地中海貧血,則需要進行密切的產(chǎn)前檢查。檢查結(jié)果正常或者實施輕型地中海貧血,則對胎兒的影響不大,可以放心生育。如果出現(xiàn)重型地中海,一般通過引產(chǎn)方式,避免胎兒出生后患上地中海貧血,造成家庭負擔(dān),對孕婦身心也會造成傷害。

正常來說,夫妻雙方一方攜帶地中海貧血基因,胎兒不會有嚴重或者致命的后果。一般嚴重的情況是雙方都攜帶了地中海貧血隱性基因,通過基因組合可能有四分之一患上嚴重或者是致命的地中海貧血。如果診斷結(jié)果是胎兒有重度地中海貧血,應(yīng)該停止妊娠,胎兒出生后基因缺陷會導(dǎo)致發(fā)育不良,甚至是死亡。

以上就是地中海貧血的相關(guān)內(nèi)容,通過這些知識的了解,證明產(chǎn)檢或者婚檢的重要性,可以有效降低患上基因疾病的概率。

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