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饒進(jìn) 主任醫(yī)師
簡(jiǎn)介：血液系統(tǒng)惡性腫瘤（多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤、急慢性白血病等），各種原因?qū)е碌呢氀?，血小板減少等出凝血疾病的診治，具有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要影響人體血紅蛋白的合成，導(dǎo)致患者出現(xiàn)慢性溶血性貧血的癥狀。它主要對(duì)體質(zhì)健康造成的危害包括：
1、慢性貧血：地中海貧血患者由于紅細(xì)胞的壽命縮短，導(dǎo)致持續(xù)性貧血，可能會(huì)出現(xiàn)乏力、面色蒼白或心跳加速等癥狀。
2、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：兒童和青少年患者可能會(huì)因?yàn)樨氀霈F(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育延遲、營(yíng)養(yǎng)不良等問(wèn)題。
3、骨骼變形：由于患者骨骼空間擴(kuò)大，來(lái)增加血紅蛋白的產(chǎn)量，就可能會(huì)引起面部或骨骼的畸形。
4、心臟負(fù)荷加重：長(zhǎng)期貧血會(huì)使心臟為了輸送更多的氧氣而加重負(fù)擔(dān)，最終導(dǎo)致心臟疾病。
5、鐵質(zhì)積累：由于患者需要定期輸血，容易導(dǎo)致體內(nèi)鐵的積累過(guò)多，影響心臟、肝臟等臟器的功能。
針對(duì)地中海貧血的治療，目前還沒(méi)有辦法進(jìn)行根治，常規(guī)治療包括定期輸血和鐵螯合治療，以減輕鐵過(guò)載后對(duì)臟器功能的影響。對(duì)于部分患者，要考慮骨髓移植等治療。
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地中海貧血診斷方法
地中海貧血是一種常見(jiàn)的遺傳性疾病，以下是一些可能用于診斷地中海貧血的常見(jiàn)方法：1.臨床表現(xiàn)：地中海貧血的患者通常會(huì)出現(xiàn)貧血癥狀，如乏力、疲勞、心慌、呼吸困難等。此外，繼發(fā)于地中海貧血的肝脾腫大、黃疸等也是一些常見(jiàn)癥狀。如... 詳細(xì)»
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地中海貧血能補(bǔ)鐵嗎
地中海貧血本身不需要補(bǔ)鐵，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀怯捎谶z傳異常引起的珠蛋白形成障礙，導(dǎo)致貧血，鐵補(bǔ)充對(duì)于地中海貧血沒(méi)有作用，還會(huì)導(dǎo)致患者鐵超載，引發(fā)身體器官異常，但有部分地中海貧血患者同時(shí)伴有缺鐵性貧血，這部分患者可以進(jìn)行鐵補(bǔ)治... 詳細(xì)»
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地中海貧血該怎么補(bǔ)血
地中海貧血病人的補(bǔ)血原則主要是根據(jù)貧血的輕重程度來(lái)判斷，如果是輕度的地中海盆血，那么可以通過(guò)飲食方面來(lái)進(jìn)行調(diào)理，平時(shí)多吃紅豆、紅棗、牛肉、豆制品或動(dòng)物的肝臟等等，這些食物中的含鐵量都比較高，可以糾正貧血。如果是比較嚴(yán)重的... 詳細(xì)»
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怎樣判斷是地中海貧血
地中海貧血是指珠蛋白生成障礙性貧血，一般是因?yàn)橹榈鞍谆蛉笔Ф穑ǔ７譃閍基因和b基因。a基因還可根據(jù)缺失個(gè)數(shù)分為四種，缺失1個(gè)稱(chēng)為靜止型，缺失2個(gè)稱(chēng)為標(biāo)準(zhǔn)型，缺失3個(gè)稱(chēng)為血紅蛋白h病，缺失4個(gè)稱(chēng)為血紅蛋白β病。b基... 詳細(xì)»
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輕微地中海貧血吃什么
通常情況下，地中海貧血指的是珠蛋白生成障礙性貧血。珠蛋白生成障礙性貧血又叫做海洋性貧血、地中海貧血，是一組遺傳性溶血性的貧血疾病。由于遺傳基因的缺陷導(dǎo)致人體血紅蛋白中一個(gè)或多個(gè)珠蛋白鏈合成不足或缺如進(jìn)而導(dǎo)致的貧血或病理狀... 詳細(xì)»
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