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丙酮酸激酶是什么

丙酮酸激酶是糖酵解途徑中的一個(gè)關(guān)鍵酶,使磷酸烯醇丙酮酸和ADP成為ATP和丙酮酸,丙酮酸是糖酵解過(guò)程中的主要限速酶之一。有兩種同種型,M型和L型,其中M型可分為M1和M2亞型。M1分布于心肌,骨骼肌和腦組織;M2分布在諸如腦和肝的組織中。L型同工酶主要存在于肝,腎和紅細(xì)胞中。心肌壞死后,PK被釋放到血液中,PK可用于診斷心肌梗塞。

一、丙酮酸激酶缺乏引起的疾病

1、丙酮酸激酶缺乏最常見(jiàn)的并發(fā)癥是膽道綜合征。出現(xiàn)這種癥狀后,會(huì)加重患者的病情,增加治療難度,延長(zhǎng)患者的恢復(fù)期,使患者更加痛苦。因此,發(fā)現(xiàn)了丙酮酸激酶缺乏后,必須及時(shí)治療和控制。

2、丙酮酸激酶缺乏,有時(shí)會(huì)引起膽紅素腦病,雖然這種情況很少發(fā)生,但也有發(fā)生的可能,這種癥狀會(huì)引起患者的腿部潰瘍,還容易發(fā)生急性胰腺炎,脾膿腫,脊髓壓迫和其他癥狀。

3、如果不及時(shí)治療和控制丙酮酸激素缺乏癥,將引起急性感染。對(duì)于孕婦來(lái)說(shuō),此時(shí)妊娠反應(yīng)加劇,所以必須控制這種疾病,必須加以檢查并積極配合醫(yī)生,讓醫(yī)生給出治療方案。

二、丙酮酸激酶缺乏的注意事項(xiàng)

如果丙酮酸激酶缺乏不能及時(shí)控制,就會(huì)引起并發(fā)癥,給患者帶來(lái)很大的痛苦,會(huì)直接危害人們的健康。因此,經(jīng)過(guò)醫(yī)院檢查,出現(xiàn)這種不足應(yīng)積極配合醫(yī)生盡快治療和控制。

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